Y ahora cambiamos de información porque mire que mañana 30 de mayo se conmemora el Día Mundial de la esclerosis múltiple, la segunda causa de discapacidad a nivel mundial tanto en adultos como en jóvenes, una enfermedad que a sus pacientes les cambia la vida, puesto que no tiene cura.
Puede comenzar con un hormigueo en las piernas y manos o quizás con una visión rosa. Sin embargo, detrás de estas pequeñas señales podría estar un caso de la enfermedad de las mil caras. Como se le conoce también a la esclerosis múltiple, la segunda causa de discapacidad en adultos jóvenes a nivel mundial.
Un padecimiento que ataca de manera directa al sistema nervioso del paciente y que sigue siendo catalogado como inusual por los especialistas, pero al que también se le debe de dar una pronta atención y diagnóstico. múltiple es una enfermedad crónica, degenerativa que afecta el sistema nervioso central.
Es una enfermedad que no tiene cura y es una enfermedad que eh afecta como la parte de los movimientos del cuerpo. ¿Pero por qué la enfermedad de las mil caras? Este sobrenombre se basa en que cada paciente recibe un tratamiento especial e individual al atacar de manera diferente a cada persona. En México se estima De acuerdo con información de la Secretaría de Salud, que 20 000 personas viven con esclerosis múltiple.
En Jalisco por cada 100 000 habitantes, entre 16 y 20 personas son pacientes. De la misma forma, los datos establecen que la enfermedad afecta más al sexo femenino, puesto que por cada hombre dos mujeres padecen esclerosis múltiple. No obstante, especialistas indican que en el sexo masculino es más agresiva. Yo siempre he acompañado a mi mamá a ser como mandados al sur y todo eso y ya de un de repente no.
Que ya no puede caminar después, no sé por qué no entendí. Estos síntomas que me comentas que empezaste a notar desde qué edad, Jessie? Eso fue desde que tenía como 10, 11 años. Tengo seis hijos, los mayores me han apoyado bastante. Entonces, pues ahí voy, ahí voy. Y sí, si es difícil, pero no es imposible. Además de no tener cura y de ser un enfermo enfermedad degenerativa.
La esclerosis múltiple no tiene un origen, es decir, no hay datos que confirmen que sea hereditario o que se pueda desarrollar por condiciones determinadas. Pacientes indican que es una enfermedad que es cambiante todos los días, lo que genera constantes molestias y sufrimientos. Que atendemos desde la parte médica, los pacientes vienen con una valoración a través de una valoración física, se les hace un programa de rehabilitación.
Entonces, atendemos rehabilitación física atendemos a nutrición, psicología, también tenemos el área de podología. O sea, todo es de manera integral para mejorar la la vida de cada paciente. Este, yo ya he tenido he experimentado seis brotes y sí, hoy estás bien y al ratito ya no estás bien.
Este, sobre todo cierta inseguridad en uno mismo en donde easy, easy y y pues por ejemplo Yo en lo personal, pues tengo caídas, obviamente, porque tengo dificultad en marzo.
A pesar de las limitaciones que podrían presentar las personas que padecen la enfermedad, la tasa de mortalidad de esclerosis múltiple es sumamente baja, ya que se reportan hasta 0.24 fallecimientos por cada 100 000 habitantes y es que por sí misma la esclerosis múltiple no es mortal, sino todo lo que implica, por lo que un diagnóstico oportuno puede marcar la diferencia de una reducción de esperanza de de vida.
De acuerdo con especialistas, las primeras señales de la enfermedad se presentan entre los 18 y los 40 años. Papá, en paz descanse, me llamaba mi niña mano torpe, que porque se me caían las cosas. Mi niña fue cansado hablando de niña, porque caminaba con cierto a lo mejor tropieza. Pues empecé con un dolor aquí, aquí atrás.
Y de ahí fue, me caí a cada rato, a cada rato me caía, mi pierna de repente no no me respondía. Y ya después fue el entumecimiento de una pierna, después la otra pierna, o sea, de un de repente ya amanecí con una pierna entumida. Yo no entendía por qué.
Este próximo 30 de mayo se conmemora a nivel mundial el día de la esclerosis múltiple, una fecha que pretende hacer conciencia acerca de la importancia de esta enfermedad, no solo para los pacientes sino para sus familias y todas las personas a ser empáticos, a visibilizar a quienes la padecen, así como para promover el acceso a tratamientos y diagnósticos de forma oportuna.
Con infromación de Óscar Orozco.
