La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) informó el retiro voluntario de algunos lotes de cetirizina, un medicamento utilizado para aliviar síntomas de alergia, tras detectarse una posible contaminación con ranitidina.
La posible contaminación fue detectada luego de que un técnico de farmacia observó manchas rojas y cambios de coloración en algunas tabletas durante la preparación de una receta médica.
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¿Qué lotes de cetirizina fueron retirados?
El retiro corresponde a tabletas de Cetirizine Hydrochloride Tablets USP de 5 miligramos, fabricadas por Unique Pharmaceutical Laboratories y distribuidas por Rising Pharma Holdings Inc. en Estados Unidos.
La alerta aplica únicamente a cuatro lotes específicos del medicamento en presentación de 100 tabletas, con los números GY825029, GY825030, GY825031 y GY825032, con fecha de caducidad de octubre de 2028.
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¿Qué recomienda la FDA a los consumidores?
Hasta el momento, la empresa no ha recibido reportes de reacciones adversas relacionadas con estos lotes. Sin embargo, la FDA recomienda suspender su uso si el medicamento corresponde a los lotes señalados y consultar a un profesional de salud.
El retiro fue emitido para productos distribuidos en Estados Unidos. Hasta ahora, no existe una alerta sanitaria que indique afectaciones en México por este caso.
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