Un medicamento empleado en el tratamiento del hipotiroidismo quedó sujeto a un retiro en Estados Unidos después de que análisis detectaran una concentración que podría superar la establecida para el producto.
El aviso fue incorporado el 24 de agosto de 2026 al registro de retiros de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA). La medida corresponde a un solo lote distribuido en territorio estadounidense y busca retirar las unidades que todavía se encuentren disponibles.
La situación está relacionada con la cantidad de hormona presente en las tabletas. Recibir una dosis superior a la indicada puede modificar los niveles hormonales y generar síntomas asociados con una actividad excesiva de la tiroides.
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¿Qué medicamento para la tiroides fue retirado en Estados Unidos?
El retiro comprende tabletas USP de 30 miligramos utilizadas para tratar el hipotiroidismo. Se trata de una preparación obtenida de glándulas tiroideas porcinas que contiene levotiroxina y liotironina.
Para determinar si un envase corresponde al retiro, los pacientes pueden revisar los siguientes datos:
- Presentación: Tabletas USP de 30 mg.
- NDC: 69680-166-00.
- Lote: 504950.
- Caducidad: 30 de septiembre de 2026.
- Unidades liberadas: 3,655.
- Unidades vendidas: 1,955.
La distribución del lote comenzó el 31 de enero de 2025 y concluyó el 30 de septiembre de ese año, de acuerdo con la información presentada ante la FDA.
¿Por qué retiraron este medicamento para el hipotiroidismo?
Las pruebas realizadas al producto confirmaron la posibilidad de que las tabletas tengan una potencia superior a la especificada.
Esto significa que una persona podría recibir una cantidad de hormona tiroidea mayor a la prevista aun cuando consuma la dosis prescrita.
El exceso de estas hormonas puede generar manifestaciones relacionadas con el hipertiroidismo, condición en la que existe una actividad hormonal por encima de los niveles requeridos por el organismo.
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