Un cambio en la apariencia de un medicamento utilizado para aliviar el dolor y reducir la fiebre provocó el retiro de miles de frascos del mercado estadounidense. La medida se tomó después de que consumidores reportaran irregularidades en algunas pastillas, lo que dio paso a una revisión de los productos involucrados.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) informó sobre el retiro voluntario de 112,932 frascos de acetaminofén, conocido en México como paracetamol, en su presentación de 500 miligramos.
El procedimiento comenzó el 18 de septiembre de 2026 e involucra determinados lotes de medicamentos fabricados en India y comercializados por internet en Estados Unidos.
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¿Por qué retiraron más de 112 mil frascos de paracetamol?
De acuerdo con los registros sanitarios, la decisión se originó tras recibir quejas de consumidores que encontraron tabletas con cambios de color dentro de los envases adquiridos.
Aunque las alteraciones en la apariencia de un medicamento pueden tener distintas causas, hasta el momento no se ha dado a conocer una explicación definitiva sobre el origen de la decoloración detectada en estos productos.
El retiro se realiza de manera voluntaria mientras continúa el seguimiento de los lotes identificados.
¿Qué riesgos existen al consumir el paracetamol retirado?
Hasta la información disponible, no se han reportado afectaciones a la salud relacionadas con los lotes retirados.
La autoridad estadounidense tampoco había asignado una clasificación definitiva de riesgo al procedimiento, por lo que no se ha establecido públicamente que las tabletas involucradas representen un peligro específico para quienes las consumieron.
El paracetamol es un medicamento utilizado para disminuir la fiebre y aliviar distintos tipos de dolor, sin embargo, su consumo debe respetar las dosis indicadas, ya que ingerir cantidades excesivas puede ocasionar daños al hígado.
¿Qué hacer si tienes uno de los frascos de paracetamol retirados?
Las personas que adquirieron este medicamento mediante plataformas de comercio electrónico en Estados Unidos pueden revisar el número de lote, la fecha de caducidad y la cantidad de tabletas que aparecen en el envase.
En caso de que los datos coincidan con alguno de los productos señalados en la alerta, se recomienda suspender su uso y comunicarse con el distribuidor o consultar a un profesional de la salud para recibir orientación.
Si una persona presenta molestias después de haber consumido tabletas de alguno de los lotes retirados, debe solicitar atención médica.
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