Una alerta sanitaria fue emitida en Estados Unidos por el retiro de dos lotes de un medicamento inyectable utilizado para atender problemas en las articulaciones de los perros.
La decisión se tomó después de que pruebas de control realizadas a muestras almacenadas detectaran fibras de vidrio en el producto. Ante este hallazgo, las autoridades pidieron suspender su aplicación y revisar los números de lote de los medicamentos disponibles en clínicas y hogares.
El retiro fue anunciado el 31 de julio de 2026 y publicado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos el 3 de agosto. La medida se aplica a productos distribuidos en territorio estadounidense.
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¿Qué medicamento para perros fue retirado del mercado?
El producto retirado es una solución inyectable de uso veterinario, con una concentración de 100 miligramos por mililitro y presentada en frascos multidosis de 5 mililitros.
Este medicamento se administra por vía intramuscular y requiere prescripción. Se utiliza para tratar la disfunción articular degenerativa o traumática no infecciosa en perros.
El aviso señala que el producto debe ser aplicado por un médico veterinario o bajo la supervisión de un profesional autorizado.
¿Cuáles son los lotes del medicamento afectados?
El retiro incluye dos lotes del medicamento inyectable para perros:
- Lote 3369: Fecha de caducidad del 31 de octubre de 2026
- Lote 25011: Fecha de caducidad del 31 de diciembre de 2027
El lote 3369 fue distribuido en Estados Unidos a partir del 22 de mayo de 2024, mientras que el lote 25011 comenzó a distribuirse el 14 de abril de 2025.
Los productos llegaron a farmacias en línea, distribuidores, mayoristas, hospitales y clínicas veterinarias de ese país.
¿Qué riesgos tienen las fibras de vidrio en un medicamento inyectable?
La aplicación intramuscular de un producto que contiene partículas puede generar reacciones en la zona de la inyección.
Entre las posibles afectaciones se encuentran:
- Irritación.
- Hinchazón.
- Inflamación.
- Dolor en el sitio de aplicación.
- Infecciones.
- Abscesos.
Hasta la publicación del aviso, no se habían recibido reportes de reacciones relacionadas con los dos lotes retirados.
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