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Análisis de sangre para la detección de la enfermedad de Alzheimer: resultados de un estudio reciente

Un estudio evaluó la eficacia de un análisis de sangre para identificar la enfermedad de Alzheimer y lo comparó con pruebas de líquido cefalorraquídeo, estudios por imágenes y valoraciones clínicas

La detección de la enfermedad de Alzheimer suele requerir pruebas especializadas que no siempre están disponibles en consultorios de atención primaria. Entre los métodos utilizados se encuentran el análisis de líquido cefalorraquídeo y los estudios de neuroimagen. Ambos procedimientos implican costos elevados o intervenciones invasivas, lo que puede limitar el acceso para algunas personas.

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Con el objetivo de ampliar las opciones diagnósticas, distintos grupos de investigación han desarrollado análisis de sangre dirigidos a identificar biomarcadores asociados con la enfermedad. Estas pruebas miden proteínas que, en determinadas condiciones, pasan del cerebro al torrente sanguíneo y pueden relacionarse con cambios neurodegenerativos.

En un estudio reciente se evaluó el rendimiento de una prueba denominada PrecivityAD2. El equipo de investigación recopiló muestras de sangre de más de mil personas que manifestaban preocupación por alteraciones en memoria, razonamiento o capacidad de pensamiento. Posteriormente, los resultados del análisis se compararon con los obtenidos mediante pruebas de líquido cefalorraquídeo o estudios de imagen cerebral. También se contrastaron con evaluaciones diagnósticas realizadas por profesionales de la salud.

Los datos mostraron que el análisis de sangre predijo el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer con una precisión cercana al 90%. En comparación, las valoraciones clínicas identificaron entre el 60% y el 70% de los casos confirmados. Estos resultados sugieren que la prueba podría funcionar como herramienta complementaria en la evaluación inicial de pacientes con sospecha de deterioro cognitivo.

El estudio contó con la participación del doctor Oskar Hansson, investigador de la Universidad de Lund, quien señaló la necesidad de establecer directrices claras para integrar este tipo de análisis en la práctica clínica.

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Aunque la prueba se comercializa en Estados Unidos, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) no ha emitido una aprobación formal. Los especialistas indican que se requieren investigaciones adicionales en poblaciones más amplias y diversas para confirmar su utilidad diagnóstica y determinar su papel dentro de los protocolos médicos establecidos.

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