Las secuelas del accidente cerebrovascular (ACV) no siempre son visibles. Además de las afectaciones físicas, una de las consecuencias más frecuentes es la afasia, un trastorno del lenguaje que dificulta la capacidad para hablar, comprender, leer o escribir. Esta condición afecta aproximadamente a una de cada cuatro personas que sobreviven a un ACV y, pese a su impacto, suele recibir menos atención dentro de los procesos de rehabilitación. La Cleveland Clinic la define como una alteración del lenguaje que generalmente aparece de forma repentina tras un accidente cerebrovascular o una lesión cerebral traumática.
¿Qué necesitan realmente las personas que viven con afasia para mejorar su calidad de vida?
Un estudio internacional publicado en junio en la revista Research Involvement and Engagement cambió el enfoque tradicional de la investigación al preguntar directamente a quienes viven con esta condición cuáles son sus principales necesidades. El trabajo reunió a más de 100 personas con afasia de 14 países y encontró que su mayor prioridad no es el desarrollo de nuevos medicamentos o tecnologías, sino que la sociedad, las familias y parte del sistema de salud comprendan el impacto cotidiano que representa convivir con este trastorno. Además, de los 12 temas considerados prioritarios, 11 fueron propuestos por los propios pacientes, demostrando que pueden participar activamente en las decisiones relacionadas con la investigación científica cuando cuentan con apoyos adecuados para comunicarse.
¿Por qué el desconocimiento sobre la afasia puede agravar las dificultades de quienes la padecen?
La investigación también retoma las declaraciones de la doctora Lucía Crivelli, jefa de Neuropsicología en Adultos de Fleni, quien señaló que el desconocimiento social incrementa el aislamiento de las personas con afasia. Según explicó, en Argentina alrededor de 250 mil personas viven con esta condición y cada año se registran unos 5 mil nuevos casos. Asimismo, destacó que uno de cada tres accidentes cerebrovasculares puede provocar afasia durante las primeras etapas posteriores a la lesión, aunque muchas personas logran mejorar con el tiempo.
Los hallazgos concluyen que la principal demanda de quienes viven con afasia es lograr una mayor comprensión social sobre las dificultades que enfrentan diariamente para comunicarse. El estudio plantea que escuchar las prioridades de los propios pacientes permite orientar mejor las investigaciones y diseñar estrategias que favorezcan una atención más centrada en sus necesidades reales, promoviendo una mayor inclusión y participación en todos los ámbitos de la vida cotidiana.
Con información Yael Rodríguez.
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