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Pfizer cede la patente de su píldora contra el COVID-19

La farmacéutica Pfizer anunció este martes la firma de un acuerdo de licencia para permitir el acceso a nivel mundial a su píldora experimental contra el Covid-19.

Pastilla Pfizer

Mediante un comunicado, la compañía Pfizer en colaboración con Medicines Patent Pool (MPP), una organización de salud pública amparada por las Naciones Unidas, permitirá a los fabricantes de genéricos la realización de la píldora; esto con el fin de que esté disponible en 95 países de ingresos bajos y medios que cubren el 53% de la población mundial.

La píldora conocida como PF-07321332 debe ser administrada en combinación con un medicamento antiviral llamado ritonavir. Pfizer anunció los resultados de este experimento, donde por un análisis se mostró una reducción del 89% en el riesgo de hospitalización o muerte por Covid-19, entre las personas que tomen el medicamento en los primeros tres días de aparición de los síntomas.

“Pfizer no recibirá regalías sobre las ventas en países de bajos ingresos y además renunciará a las regalías sobre las ventas en todos los países cubiertos por el acuerdo mientras que el Covid-19 sigue siendo clasificado como un emergencia de salud pública, de preocupación internacional por la Organización Mundial de la Salud (OMS)”, dijo Pfizer en el comunicado.

El acuerdo de Pfizer con su patente

El acuerdo con Pfizer excluye a varios países muy pobres que se han visto afectados por la pandemia. Países como Brasil, que tiene las peores cifras de muertes a nivel mundial, así como Cuba, Irak, Libia y Jamaica. Estos tendrían que comprar las pastillas directamente con Pfizer, probablemente a precios más altos que los fabricantes de genéricos.

El fármaco es un tratamiento antivírico inhibidor del Sars-CoV-2 en fase de investigación; fue diseñado para ser administrado por vía oral, de modo de que pueda ser recetado al primer signo de infección o darse cuenta de una exposición. Como resultado, se espera que los pacientes que la reciben no tengan efectos graves.

“Esta licencia es tan importante porque si se aprueba este medicamento oral es especialmente adecuado para los países de ingresos bajos y medios. Esto podría desempeñar un papel fundamental para salvar vidas, contribuyendo a los esfuerzos mundiales para luchar contra la pandemia actual. En antiviral se tomará junto con el ritonavir, un medicamento para el VIH que conocemos bien, ya que tenemos una licencia sobre él desde hace muchos años y trabajaremos con las empresas de genéricos para garantizar que haya suficiente suministro tanto para el Covid-19 como para el VIH”, añadió Charles Gore, director ejecutivo del MPP.

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