1 de cada 80 mexicanos vive con ello sin saberlo: historias invisibles en el Día Mundial de la Fibrosis Quística
Cada vez que respiramos sin pensar, una historia silenciosa podría estar sucediendo a nuestro alrededor. En México, 1 de cada 80 personas es portadora sin saberlo, y solo una minoría recibe un diagnóstico oportuno.
Desde esas cifras frías brota una historia profundamente humana: nadie sabe que lleva un gen hasta que pierde el aliento. En México, aproximadamente 1 de cada 80 personas es portadora del gen de la fibrosis quística sin saberlo, y solo una minoría recibe un diagnóstico oportuno, según datos del ISSSTE.
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¿Qué significa ser portador sin saberlo?
Imagina llevar un legado invisible, un fragmento genético que no afecta tu vida… hasta que ese gen puede estar presente en tu hijo. Ser portador no causa síntomas, pero si tu pareja también lo es, existe un 25 % de probabilidad de transmitir la enfermedad al niño.
¿Qué retos enfrentan los diagnosticados?
Cada año nacen en México unos 400 bebés con fibrosis quística, una enfermedad hereditaria, crónica y multisistémica . El ISSSTE impulsa el tamiz neonatal para detectar casos desde los primeros meses, y ofrece atención multidisciplinaria, desde neumología hasta nutrición y genética médica.
¿Por qué es vital actuar hoy?
Este 8 de septiembre, al conmemorar el Día Mundial de la Fibrosis Quística, se hace un llamado urgente a concientizar, diagnosticar y apoyar. Diagnosticar a tiempo no cura, pero sí transforma la vida: retrasa complicaciones, mejora la nutrición y da más tiempo para respirar, crecer, vivir.
En esta pequeña historia de datos y rostros sin nombre, hay un mensaje poderoso: detrás de cada número hay un corazón latiendo, un aliento que merece ser cuidado. Hoy, ese aliento puede ser el de tu familia, tu vecino… o incluso el tuyo.
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